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Q35：医疗器械行业是否适配，能否满足合规要求？
浏览量：0 次   发布时间 ：2026-10-10
　　完全适配医疗器械行业严苛的合规与追溯标准。医疗器械生产对工艺一致性、操作规范性、过程可追溯性要求极高，严禁随意更改工艺、违规作业。AI-SOP实现工艺版本严控、操作全程留痕、作业行为校验、异常可追溯，所有数据不可篡改，可完美应对医疗器械体系审核、药监核查，保障每一批产品作业流程标准化、合规化、可溯源。
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天创科林深耕政企智能终端与工业智能制造两大核心赛道，依托自研通用AI机器视觉技术中台，实现软硬件原生一体化研发与落地，支持个性化定制开发、内网私有化部署、大批量项目交付、全周期实施运维，可为各行业提供可落地、可验收、可迭代的智能化整体解决方案。

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